方法采用大黄探针建立STC大鼠模型。
将成功建模的27只大鼠随机分为模型对照组，肺炎组和腿部组，每组9只，健康对照组10只。
健康对照组和模型对照组接受自然营养，普罗卡西胺为0。
向胃内施用018 mg / 100 g（1 ml / 100 g）的碳氢化合物悬浮液，并向胃内给药0。
将9 ml / 100 g的汤剂灌胃4周。
通过燃煤推进剂的速率检测肠运输功能，并通过实时和免疫组织化学PCR检测大鼠结肠组织中的mRNA和5-HT3R和5-HT4R蛋白表达。
结果与健康对照组相比，模型对照组的活性炭推进率降低（P0。
05），5-HT3R，5-HT4R mRNA和蛋白质表达降低（P0。
05）；与模型对照组相比，再矿化组和s组大鼠的活性炭进展速度（P0。）。
05），5-HT3R，5-HT4R mRNA和蛋白质表达增加（P0。
05）;紫杉醇组与该组之间的差异无统计学意义（P0。
05）。
结论大剂量漂白结合黄cut可以调节STC大鼠结肠组织中5-HT3R和5-HT4R的mRNA和蛋白表达并促进肠蠕动。
其他减少关键词：便秘慢。
美白
捣固
3受体'，''）“> 5-HT3受体。
4位接收者，“）”> 5-HT4受体。
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